运动神经元病分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌肉萎缩等。这些疾病都属于神经系统退行性疾病,主要影响运动功能,导致肌肉逐渐萎缩和无力。
运动神经元病是一组以运动神经元变性、丢失为主要特征的慢性、进行性
赵英帅
2024-02-09 14:26
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您好,由于本病的病因和发病机制仍无确切了解,因而尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展,采用中医中药治疗运动神经元病取得了较好的近期疗效。由于中药具有整体治疗作用,对于不同的病人,以及同一病人不同的疾病阶段可进行辨证施治,某些中药可以促
董璐琳
2015-09-08 22:04
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分为下运动神经元型(包括进行性脊髓性肌萎缩和进行性球麻痹)、上运动神经元型(原发性侧硬化)和混合型(肌肉出现萎缩)性硬化三种类型。它们之间的关系并不是完全理解,有些病人表现在不同的发展阶段的疾病,如肌肉出现萎缩的早期阶段后才出现锥体束症状
舒志强
2019-07-17 10:40
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运动神经元病临床分类包括下运动神经元型、上运动神经元型和上、下运动神经元混合型。
1、下运动神经元类型:30岁以上。该病通常始于手部小肌肉无力和肌肉萎缩,可影响一侧或两侧,或从一侧开始影响另一侧。舌肌往往是脑神经损伤中最先受到侵
刘尊敬
2022-08-08 16:59
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运动神经元病分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性脊肌萎缩症、进行性肌营养不良等。这些疾病都属于神经系统退行性疾病,主要影响肌肉控制和运动能力,导致肌肉逐渐萎缩和无力。确诊通常需要结合临床症状、神经学检查和影像学评估,治疗可能涉及
赵英帅
2024-03-21 14:50
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运动神经元病的分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症等,其临床表现为肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、延髓麻痹、呼吸困难等。由于运动神经元病可能涉及多个系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运
孔子登
2024-02-20 10:06
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运动神经元病的分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌肉萎缩等,这些疾病都以不同程度的肌肉无力、萎缩和运动障碍为主要特征,但具有不同的临床表现和病程进展。
肌萎缩侧索硬化的病理机制涉及上、下运动神经元变性
赵英帅
2024-01-22 10:10
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运动神经元病一般可分为肌萎缩侧索硬化、肌萎缩合并脊髓型、肌萎缩合并呼吸困难型等。运动神经元病是指患者的上、下运动神经元损害,会累及患者的多个器官和系统,常表现为上、下运动神经元损害的症状。1、肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一
闫振文
2023-07-27 04:19
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运动神经元病临床分类包括四类,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化 。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,肌肉无力、肌肉萎缩、肌
石德全
2021-11-19 18:26
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运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹三种类型。
肌萎缩侧索硬化主要影响上运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩;进行性脊肌萎缩症则涉及下运动神经元,表现为肌肉无力和萎缩;而进行性延髓麻痹则累及脑干中的运动神经
雷鸣
2024-07-12 17:49
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