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先天巨结肠
先天性巨结肠属于肠道先天发育异常而导致的疾病，其病因目前尚未完全明确 。目前存在两种假设，因胚胎微环境的改变，可能致使神经节细胞在生长进化的过程中，受到异常阻碍或影响，继而导致病变肠段当中的神经节细胞不足。或是有遗传因素，绝大部分患儿都需
张勇刚
2022-05-25 14:38
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先天巨结肠是粘膜下段的巨结肠没有神经节细胞，造成肠道一直收缩，痉挛，没哟蠕动和排便功能，导致 肠内胀气，从而造成结肠扩张、肥厚，使大便排不出来，此外，还有可能是遗传，家族有遗传史，可能会遗传给后代，如果一旦确诊，家长要及时带孩子去进行手术
昌春雷
2021-11-17 19:46
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先天性巨结肠的治疗措施包括药物治疗、手术治疗、营养支持治疗。
1.药物治疗
先天性巨结肠的药物治疗主要是通过使用肠道动力药，如西沙必利、莫沙必利等，来刺激肠道蠕动，促进排便。这些药物能够改善肠道功能，缓解便秘症状，从而
崔春晖
2024-08-26 09:12
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小儿先天性巨结肠的治疗措施包括药物治疗、手术治疗、营养支持治疗。
1.药物治疗
药物治疗主要是通过使用促肠动力药物，如甲氧氯普胺、多潘立酮等，来刺激肠道蠕动，促进排便。对于轻度或中度的先天性巨结肠，药物治疗可能有效，但
吴泽霖
2024-08-26 09:14
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小儿先天性巨结肠的止痛可通过手术治疗、药物治疗、灌肠治疗等方法进行。
1.手术治疗
对于无法通过保守治疗缓解症状的小儿先天性巨结肠患者，如存在严重便秘、腹胀等症状，可能需要考虑手术治疗。常见的手术包括Soave根治术或
张美真
2024-08-26 09:14
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假性先天性巨结肠可治愈。
假性先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要表现为肠道动力障碍和肠道扩张。虽然其症状与先天性巨结肠相似，但其病因和病理生理机制不同。假性先天性巨结肠的治疗通常采用药物治疗和肠道动力调节，如使用促动力药
侯东生
2024-09-21 18:24
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先天性巨结肠术后可恢复至正常。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，但通过及时的手术治疗，如结肠造口术或结肠切除术，可以有效地缓解症状，使患者恢复正常的生活和排便功能。术后患者需要遵循医生的建议进行康复训练和定期随访，以确保肠
侯东生
2024-09-21 18:25
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先天性巨结肠患儿可能放屁，但不能仅凭此判断肠道功能。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要特征是远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能障碍。患儿可能会出现便秘、腹胀等症状，但放屁并不一定代表肠道功能正常。因此，需要通过专
刘兴华
2024-10-11 13:48
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先天性巨结肠通常需要结合临床表现和其他影像学检查结果来进行综合评估，一般不需要常规使用B超进行诊断。
虽然先天性巨结肠可能引起结肠结构改变，但在早期可能没有明显的B超征象。此外，B超对小肠梗阻的诊断价值有限，此时主要依赖于X光检
李常月
2024-11-05 10:21
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先天性巨结肠通过根治性手术可以被治愈。
先天性巨结肠是因为胚胎期远端直肠及结肠神经节细胞缺如或分布不均所致，使该处的肠壁肌间神经丛不能产生正常蠕动，进而影响了粪便向远侧推进的动力，近端肠管则因继发性动力改变而发生不同程度的结构改
李常月
2025-04-08 09:52
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