先天性巨结肠通过根治性手术可以被治愈。
先天性巨结肠是因为胚胎期远端直肠及结肠神经节细胞缺如或分布不均所致,使该处的肠壁肌间神经丛不能产生正常蠕动,进而影响了粪便向远侧推进的动力,近端肠管则因继发性动力改变而发生不同程度的结构改变。针对这种情况,需要通过根治性手术切除病变肠段,恢复肠道的正常解剖结构和生理功能,从而达到治愈的目的。
如果患者病情复杂或者存在并发症,治疗难度和风险会相应增加,可能会影响预后效果。
先天性巨结肠是一种先天性疾病,早期诊断和及时干预至关重要。定期复查以及关注患儿排便情况是确保疾病管理的关键所在。
先天性巨结肠是因为胚胎期远端直肠及结肠神经节细胞缺如或分布不均所致,使该处的肠壁肌间神经丛不能产生正常蠕动,进而影响了粪便向远侧推进的动力,近端肠管则因继发性动力改变而发生不同程度的结构改变。针对这种情况,需要通过根治性手术切除病变肠段,恢复肠道的正常解剖结构和生理功能,从而达到治愈的目的。
如果患者病情复杂或者存在并发症,治疗难度和风险会相应增加,可能会影响预后效果。
先天性巨结肠是一种先天性疾病,早期诊断和及时干预至关重要。定期复查以及关注患儿排便情况是确保疾病管理的关键所在。