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重症肌无力患者的预期寿命与病情轻重、个人体质、治疗方法等因素有关,不能一概而论。 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者一般会出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、表情淡漠、肢体无力等症状,严重者可出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至危及生命。如果患者病情较轻,身体素质较好,积极配合医生进行治疗,一般预后较好,能正常工作生活,不会影响预期寿命。如果患者病情较重,身体素质较差,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至可能会危及生命,导致生存时间缩短。 此外,患者在日常生活中应注意适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有助于增强体质,提高抗病能力。同时,患者还应注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。