先天性重症肌无力能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度，以及是否进行了积极治疗进行判断。如果患者病情较轻，并且积极进行治疗，一般不会影响寿命，如果患者病情较重，并且没有进行积极治疗，可能会影响寿命，但临床上没有具体的时间。
先天性重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者病情较轻，仅出现眼睑下垂、复视等症状，并且积极配合医生进行治疗，一般不会影响寿命。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
如果患者病情较重，出现吞咽困难、呼吸困难等症状，并且没有积极进行治疗，可能会影响寿命，但临床上没有具体的时间。患者可以通过胸腺切除术等方式进行手术治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
