父母不是地中海贫血，但孩子携带地中海贫血基因可能是由于遗传因素、合并缺铁性贫血、合并珠蛋白生成障碍性贫血等原因导致的。
1、遗传因素
地中海贫血属于一种隐性遗传性溶血性贫血疾病，如果父母双方或一方携带地中海贫血突变基因，可能会导致孩子受到遗传，进而出现地中海贫血的情况。
2、合并缺铁性贫血
如果孩子同时患有缺铁性贫血，可能会导致体内铁元素摄入不足，出现红细胞生成减少的情况，从而引起地中海贫血。
3、合并珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血属于一种遗传性溶血性贫血疾病，如果父母双方或一方患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能会导致孩子携带地中海贫血突变基因，进而出现该疾病。
除此之外，还可能与合并慢性贫血、地中海贫血基因突变等有关。建议父母双方或一方携带地中海贫血突变基因，及时到正规医院进行相关检查，并积极配合医生治疗，以免导致孩子出现地中海贫血的情况。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
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