血友病AB在医学上是指血友病甲,区别方法一般是因子VIII缺乏的程度不同。血友病甲和血友病乙的区别在于因子VIII的活性水平。
血友病甲是一种性连锁隐性遗传疾病,是由于体内凝血因子VIII基因突变或缺失,导致凝血因子合成障碍,使患者出现凝血功能障碍,表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。血友病乙是由于体内凝血因子IX基因突变或缺失,导致凝血因子合成障碍,使患者出现凝血功能障碍,表现为皮下、黏膜、肌肉等部位自发性出血。
血友病甲的患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗,还可以通过局部冷敷的方式进行缓解。血友病乙的患者可以在医生的指导下使用注射用重组人凝血因子VIII、去氨加压素注射液等药物进行治疗,还可以通过局部压迫的方式进行缓解。
在日常生活中,患者要注意自身的防护,避免受伤。同时要注意休息,避免过度劳累,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿等,有利于补充机体内所需要的营养成分。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。