唐氏筛查结果通常包括游离β-hCG、PAPP-A、18-三体、21-三体和13-三体等指标。若指标异常，可能提示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并及时就医。
唐氏筛查通过检测母体血清中特定的生化指标来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果用于判断胎儿是否存在21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。若风险值为低风险，说明胎儿患染色体异常的风险较低；若为高风险，则表示胎儿患染色体异常的可能性较高，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。针对21-三体高风险的情况，可考虑进行绒促性素、人绒毛膜等药物的羊水穿刺手术。建议孕妇在医生指导下进行定期产前检查，如超声波检查，以监测胎儿发育情况。
孕妇应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触放射线及化学物质，以降低染色体异常的风险。
唐氏筛查通过检测母体血清中特定的生化指标来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果用于判断胎儿是否存在21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。若风险值为低风险，说明胎儿患染色体异常的风险较低；若为高风险，则表示胎儿患染色体异常的可能性较高，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。针对21-三体高风险的情况，可考虑进行绒促性素、人绒毛膜等药物的羊水穿刺手术。建议孕妇在医生指导下进行定期产前检查，如超声波检查，以监测胎儿发育情况。
孕妇应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触放射线及化学物质，以降低染色体异常的风险。
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