39问医生

唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14

唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。
唐氏筛查21三体综合症通过检测母体血液中的胎儿游离DNA片段，评估21三体综合征的风险水平。其正常范围因不同实验室而异，但通常在1:300-1:1000之间。该检查结果为1:14，处于正常范围内，说明胎儿患21三体综合症的风险较低，不需要过于担心。如果该检查结果异常，意味着胎儿存在21三体综合症的风险，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。针对21三体综合症，目前尚无有效的治疗方法，但早期干预如特殊教育和行为训练可以改善患者的生活质量。
尽管该结果为低风险，但仍需定期进行孕期检查，监测胎儿发育情况。同时，建议孕妇注意营养均衡，避免高龄生育，以降低染色体异常的风险。