宝宝的21号染色体来自父母双方各一条，其中一条为亲代传递，另一条为随机获得。
21号染色体异常是由配子形成过程中染色体复制错误导致的，这种错误可能发生于父亲或母亲，然后在受精时传递给胚胎。
21号染色体三体可能还包括由于新发突变引起的非遗传性病例。
对于携带21号染色体异常风险的人群，建议定期进行产前筛查与诊断，以早期发现并预防此类疾病的发生。
21号染色体异常是由配子形成过程中染色体复制错误导致的，这种错误可能发生于父亲或母亲，然后在受精时传递给胚胎。
21号染色体三体可能还包括由于新发突变引起的非遗传性病例。
对于携带21号染色体异常风险的人群，建议定期进行产前筛查与诊断，以早期发现并预防此类疾病的发生。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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