39问医生

宝宝的21染色体是遗传父母的吗？

宝宝的21号染色体来自父母双方各一条，其中一条为父亲提供的，另一条为母亲提供的。
21号染色体异常属于常染色体异常，与配子形成过程中染色体未分离有关，即在减数分裂时，同源染色体或姐妹染色单体未能正确分配到各自的卵细胞或精子中，导致新生个体获得额外的21号染色体。这种异常主要发生在受孕初期，但也有少数情况下是由父母将其携带的致病变异遗传给孩子的。
如果父母一方本身存在21三体综合征，则其生育21三体患儿的风险会显著增加。
预防21号染色体异常的关键是早期诊断和干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和基因检测，以尽早发现并采取相应措施。对于已经确诊的患者，应给予全面的支持性医疗服务，并鼓励家庭成员积极参与患者的护理和康复活动。