吉尔伯特疾病基因检测，通常需要结合症状、血液检查以及基因检查进行判断 。大部分患者症状表现并不是特别明显，很多患者表现为黄疸，通常会在情绪波动大、过度劳累、喝酒、感染等因素的影响下加重，并且加重后会出现乏力、消化能力减退、肝区疼痛等症状。患者初步检查怀疑该疾病时，应该进一步对血液进行检测，出现胆红素高于正常的情况，则表示患者患有该疾病。
39问医生
吉尔伯特综合征基因检测怎么查
彭程
血管外科
副主任医师
兴安盟人民医院
三级甲等
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2022-02-25
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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