遗传性肌肉萎缩症不能被彻底治愈。
遗传性肌肉萎缩症是由特定基因突变引起的一种慢性、进行性的神经退行性疾病，其病理生理机制涉及多种分子通路异常，包括神经营养因子缺乏、运动神经元存活蛋白表达减少以及细胞凋亡等。这些异常会导致运动神经元受损或死亡，进而引发肌肉萎缩和功能障碍。尽管有针对不同亚型的药物治疗和物理疗法，但均难以逆转已经发生的神经损伤，故疾病无法被彻底治愈。
由于个体差异，少数患者在遗传性肌肉萎缩症早期可能经历轻微症状或长时间无明显进展，此时病情可能较轻，预后相对较好。
面对遗传性肌肉萎缩症，重点是早期诊断与干预，以延缓病情进展，提高生活质量。建议定期监测症状变化，配合康复训练，并遵医嘱使用利鲁唑片等药物以减缓病情发展。
遗传性肌肉萎缩症是由特定基因突变引起的一种慢性、进行性的神经退行性疾病，其病理生理机制涉及多种分子通路异常，包括神经营养因子缺乏、运动神经元存活蛋白表达减少以及细胞凋亡等。这些异常会导致运动神经元受损或死亡，进而引发肌肉萎缩和功能障碍。尽管有针对不同亚型的药物治疗和物理疗法，但均难以逆转已经发生的神经损伤，故疾病无法被彻底治愈。
由于个体差异，少数患者在遗传性肌肉萎缩症早期可能经历轻微症状或长时间无明显进展，此时病情可能较轻，预后相对较好。
面对遗传性肌肉萎缩症，重点是早期诊断与干预，以延缓病情进展，提高生活质量。建议定期监测症状变化，配合康复训练，并遵医嘱使用利鲁唑片等药物以减缓病情发展。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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