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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致神经递质减少而引发一系列临床症状。
重症肌无力是由于机体对自身的乙酰胆碱受体产生自身抗体,导致神经信号在突触前膜释放的乙酰胆碱不能有效地与受体结合,影响了神经-肌肉间的正常传导,进而引起肌肉收缩乏力的症状。
如果患者存在外伤史,则可能有骨折、软组织损伤等情况发生,此时需要通过X光片检查以确定是否存在骨折线以及骨折移位程度等信息。
日常生活中,患者应避免剧烈运动,以免加重肌肉疲劳和不适感。若症状持续或加剧,应及时就医以明确诊断并接受适当治疗。