神经纤维瘤不能被治愈，因为其为常染色体显性遗传疾病，涉及NF1基因突变。
神经纤维瘤的发病与NF1基因编码蛋白神经纤维瘤蛋白的功能缺陷有关，该蛋白在正常情况下能够负反馈调节RAS通路的活性。当NF1基因发生突变时，会导致神经纤维瘤蛋白表达减少或缺失，进而激活RAS通路，促进肿瘤生长。由于该疾病存在遗传因素，因此无法彻底治愈。
此外，如果患者还伴有疼痛、肌肉无力等症状，则需要考虑使用非甾体抗炎药，如布洛芬、萘普生等药物缓解症状。
针对神经纤维瘤，建议定期体检以监测病情变化，并遵循医嘱接受治疗和管理。患者应保持良好的生活习惯，避免可能诱发皮肤病变的因素，如日晒。
神经纤维瘤的发病与NF1基因编码蛋白神经纤维瘤蛋白的功能缺陷有关，该蛋白在正常情况下能够负反馈调节RAS通路的活性。当NF1基因发生突变时，会导致神经纤维瘤蛋白表达减少或缺失，进而激活RAS通路，促进肿瘤生长。由于该疾病存在遗传因素，因此无法彻底治愈。
此外，如果患者还伴有疼痛、肌肉无力等症状，则需要考虑使用非甾体抗炎药，如布洛芬、萘普生等药物缓解症状。
针对神经纤维瘤，建议定期体检以监测病情变化，并遵循医嘱接受治疗和管理。患者应保持良好的生活习惯，避免可能诱发皮肤病变的因素，如日晒。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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