多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，属于先天性遗传性疾病。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性肾脏疾病，涉及肾脏结构异常和功能障碍。由于基因变异导致肾小管上皮细胞发育停滞于幼稚阶段，形成多个囊泡并逐渐扩张，压迫正常的肾组织，进而影响肾脏的功能。多囊肾通常表现为慢性肾衰竭的症状，如尿液改变（如血尿）、水肿、高血压等。随着病情进展，还可能出现肾结石、感染等问题。
诊断多囊肾的主要检查包括超声波检查、CT扫描、MRI以及血液和尿液分析。超声波检查是首选的无创性检查手段，可显示肾脏大小和囊肿分布情况；而CT和MRI则能提供更多细节信息。多囊肾目前没有特效治疗方法，但可以通过控制血压、减少蛋白尿来延缓疾病的进展。常用的药物有厄贝沙坦片、缬沙坦胶囊等血管紧张素转换酶抑制剂。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿和高血压的症状。定期复查肾功能指标，以便及时发现并处理可能发生的并发症。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性肾脏疾病，涉及肾脏结构异常和功能障碍。由于基因变异导致肾小管上皮细胞发育停滞于幼稚阶段，形成多个囊泡并逐渐扩张，压迫正常的肾组织，进而影响肾脏的功能。多囊肾通常表现为慢性肾衰竭的症状，如尿液改变（如血尿）、水肿、高血压等。随着病情进展，还可能出现肾结石、感染等问题。
诊断多囊肾的主要检查包括超声波检查、CT扫描、MRI以及血液和尿液分析。超声波检查是首选的无创性检查手段，可显示肾脏大小和囊肿分布情况；而CT和MRI则能提供更多细节信息。多囊肾目前没有特效治疗方法，但可以通过控制血压、减少蛋白尿来延缓疾病的进展。常用的药物有厄贝沙坦片、缬沙坦胶囊等血管紧张素转换酶抑制剂。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿和高血压的症状。定期复查肾功能指标，以便及时发现并处理可能发生的并发症。
北京协和医院
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北京大学第三医院
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