血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:
(一)血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;
(二)血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;
(三)血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。
(一)血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;
(二)血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;
(三)血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。