先天性巨结肠全结肠型很难治愈，但并不意味着可以随意放弃治疗，因为其可能危及生命。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如或减少导致的肠道部分或全部无神经节细胞，从而影响了肠道蠕动和排空功能。如果不及时治疗，会导致肠梗阻、小肠结肠炎等并发症的发生，这些并发症可能导致严重的感染和电解质失衡，甚至威胁到患者的生命。因此，尽管疾病难治，但仍需积极进行治疗以减轻症状并预防并发症。
对于先天性巨结肠全结肠型，如果患儿出现反复发作的肠梗阻、顽固性的便秘等情况时，则需要考虑手术治疗。此外，家长还要注意观察孩子是否有营养不良、生长发育迟缓等问题，并定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
在先天性巨结肠全结肠型的管理过程中，应密切关注孩子的临床表现和生活质量，确保获得适当的医疗护理和康复支持。同时，家长还需关注孩子的心理和社会适应能力，为其创造一个有利于身心健康的环境。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如或减少导致的肠道部分或全部无神经节细胞，从而影响了肠道蠕动和排空功能。如果不及时治疗，会导致肠梗阻、小肠结肠炎等并发症的发生，这些并发症可能导致严重的感染和电解质失衡，甚至威胁到患者的生命。因此，尽管疾病难治，但仍需积极进行治疗以减轻症状并预防并发症。
对于先天性巨结肠全结肠型，如果患儿出现反复发作的肠梗阻、顽固性的便秘等情况时，则需要考虑手术治疗。此外，家长还要注意观察孩子是否有营养不良、生长发育迟缓等问题，并定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
在先天性巨结肠全结肠型的管理过程中，应密切关注孩子的临床表现和生活质量，确保获得适当的医疗护理和康复支持。同时，家长还需关注孩子的心理和社会适应能力，为其创造一个有利于身心健康的环境。
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