先天性巨结肠术后对患者成年后的健康状况可能存在一定影响，取决于术后管理和康复情况。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期向远端迁移过程中停止发育所致，进而导致近端结肠出现痉挛性狭窄。通过根治性手术切除病变肠段可以恢复正常的消化功能，改善生活质量。但是，巨结肠本身及其治疗过程可能会对患者的生长发育产生一定的影响，因此需要密切监测和管理。
巨结肠患者可能伴随营养不良、贫血等并发症，在围术期需加强营养支持，并预防电解质紊乱。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，早发现、早诊断、早治疗至关重要。定期复查以及关注可能出现的症状变化，如便秘或腹胀加剧，可帮助早期识别并处理潜在的问题。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期向远端迁移过程中停止发育所致，进而导致近端结肠出现痉挛性狭窄。通过根治性手术切除病变肠段可以恢复正常的消化功能，改善生活质量。但是，巨结肠本身及其治疗过程可能会对患者的生长发育产生一定的影响，因此需要密切监测和管理。
巨结肠患者可能伴随营养不良、贫血等并发症，在围术期需加强营养支持，并预防电解质紊乱。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，早发现、早诊断、早治疗至关重要。定期复查以及关注可能出现的症状变化，如便秘或腹胀加剧，可帮助早期识别并处理潜在的问题。
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