先天性肝内胆管扩张症无法彻底治愈，但可通过手术治疗控制病情发展。
先天性肝内胆管扩张症是一种先天性的遗传性疾病，主要是因为胆道末端出现梗阻，进而引发局部胆汁淤积、胆管壁增厚等现象。虽然该疾病不能被根治，但是通过手术的方式可以将病变部位进行切除，从而达到较好的预后效果。但由于疾病的特殊性质，在术后也需定期复查，监测病情变化。
患者可能出现腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状，还可能伴随发热、黄疸等情况发生。
先天性肝内胆管扩张症需要早期诊断与及时干预，以减少并发症风险，提高生活质量。患者平时应注意饮食卫生，避免食用高脂、高胆固醇食物，以免加重肝脏负担。
先天性肝内胆管扩张症是一种先天性的遗传性疾病，主要是因为胆道末端出现梗阻，进而引发局部胆汁淤积、胆管壁增厚等现象。虽然该疾病不能被根治，但是通过手术的方式可以将病变部位进行切除，从而达到较好的预后效果。但由于疾病的特殊性质，在术后也需定期复查，监测病情变化。
患者可能出现腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状，还可能伴随发热、黄疸等情况发生。
先天性肝内胆管扩张症需要早期诊断与及时干预，以减少并发症风险，提高生活质量。患者平时应注意饮食卫生，避免食用高脂、高胆固醇食物，以免加重肝脏负担。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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