先天性肝内胆管扩张症通常不切肝。
先天性肝内胆管扩张症主要是因为胚胎时期胆管发育障碍导致的疾病，其主要症状包括腹痛、黄疸和腹部肿块。该病的诊断可通过超声检查、CT扫描或MRI来确认。对于无症状且无并发症的患者，定期监测即可，无需进行特殊处理。对于有症状或出现并发症的患者，则需要考虑手术治疗，如经皮穿刺胆管造影术或经内镜逆行胰胆管造影术。
如果患者存在严重梗阻性黄疸或反复发作胆管炎，可能需要通过手术切除病变肝脏部分来缓解症状。
针对先天性肝内胆管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测病情变化，避免过度劳累和摄入刺激性食物。
先天性肝内胆管扩张症主要是因为胚胎时期胆管发育障碍导致的疾病，其主要症状包括腹痛、黄疸和腹部肿块。该病的诊断可通过超声检查、CT扫描或MRI来确认。对于无症状且无并发症的患者，定期监测即可，无需进行特殊处理。对于有症状或出现并发症的患者，则需要考虑手术治疗，如经皮穿刺胆管造影术或经内镜逆行胰胆管造影术。
如果患者存在严重梗阻性黄疸或反复发作胆管炎，可能需要通过手术切除病变肝脏部分来缓解症状。
针对先天性肝内胆管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测病情变化，避免过度劳累和摄入刺激性食物。
郭兮恒
庄谊
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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