无创DNA检查异常时，如果确诊为染色体异常则不建议保留；若只是单纯的筛查指标偏高，则可以考虑继续妊娠。
无创DNA检查主要是针对21-三体综合征、13-三体综合征以及18-三体综合征的一种筛查手段，其准确性较高。如果明确诊断为上述三种染色体异常，则表明胎儿患有染色体病，此时无法达到优生优育的目的，所以不建议保留。但如果只是单纯出现某一项指标偏高的现象，并不能直接判断胎儿是否存在异常，需要配合医生做进一步的羊水穿刺检查，以便明确诊断。如果确诊为染色体异常，则通常不建议保留，以免影响新生儿的生活质量。而对于单纯的筛查指标偏高，则不必过于担心，可考虑继续妊娠。
虽然无创DNA检测结果异常可能与某些遗传疾病有关，但需排除样本污染或采样操作不当引起的假阳性结果。因此，在确认风险后，应结合临床评估是否有必要进行进一步的产前诊断。
在处理无创DNA检查结果异常时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往生育史等。建议患者及时就医，由专业医生进行进一步的基因咨询和指导。
无创DNA检查主要是针对21-三体综合征、13-三体综合征以及18-三体综合征的一种筛查手段，其准确性较高。如果明确诊断为上述三种染色体异常，则表明胎儿患有染色体病，此时无法达到优生优育的目的，所以不建议保留。但如果只是单纯出现某一项指标偏高的现象，并不能直接判断胎儿是否存在异常，需要配合医生做进一步的羊水穿刺检查，以便明确诊断。如果确诊为染色体异常，则通常不建议保留，以免影响新生儿的生活质量。而对于单纯的筛查指标偏高，则不必过于担心，可考虑继续妊娠。
虽然无创DNA检测结果异常可能与某些遗传疾病有关，但需排除样本污染或采样操作不当引起的假阳性结果。因此，在确认风险后，应结合临床评估是否有必要进行进一步的产前诊断。
在处理无创DNA检查结果异常时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往生育史等。建议患者及时就医，由专业医生进行进一步的基因咨询和指导。
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