先天性重症肌无力能活多久,并没有具体的时间,需要根据患者的病情严重程度以及是否进行了积极治疗进行判断。
先天性重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者病情比较轻微,并且积极配合医生进行治疗,通常不会影响正常的寿命。如果患者病情比较严重,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情进一步加重,严重时还可能会出现呼吸肌无力,从而影响正常的寿命。
先天性重症肌无力患者可以在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,比如溴吡斯的明片、溴化新斯的明片等,同时还可以遵医嘱服用免疫抑制剂进行治疗,比如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等。如果病情比较严重,服用药物治疗效果不佳,还可以通过手术进行治疗,如胸腺切除术、胸腺瘤切除术等。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些新鲜的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重病情。