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腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。
因为腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病,而女性拥有两条X染色体,当一条来自父亲的X染色体携带致病基因时,就会表现出症状。
除了母亲外,家族中任何一位患有腓骨肌萎缩症的人都可能将疾病传递给女儿。这取决于是否携带了导致疾病的基因突变,并且能否通过X染色体将其传给下一代。
对于存在腓骨肌萎缩症遗传风险的女儿,建议定期进行神经电生理检查以及肌肉力量评估,以早期发现潜在的问题。同时,均衡饮食、规律运动也有助于维护肌肉健康。
通常情况下,腓骨肌萎缩症一般不会传男不传女。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于运动神经元存活基因变异导致的,可能与遗传、长期接触有毒物质、骨骼肌损伤等因素有关。患者可