腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。
腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病，而女性的两条X染色体会有一条来自父亲，一条来自母亲，如果母亲患病，则有可能将致病基因传递给女儿。
若女儿携带了致病基因但未发病，称为隐性遗传或携带者；若母亲为杂合子，只有一条染色体有异常，另一条正常，此时通常不会出现症状，也不会遗传给女儿。
由于腓骨肌萎缩症存在一定的遗传风险，建议母女双方进行基因检测以评估是否携带致病基因，并采取适当的预防措施。
腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病，而女性的两条X染色体会有一条来自父亲，一条来自母亲，如果母亲患病，则有可能将致病基因传递给女儿。
若女儿携带了致病基因但未发病，称为隐性遗传或携带者；若母亲为杂合子，只有一条染色体有异常，另一条正常，此时通常不会出现症状，也不会遗传给女儿。
由于腓骨肌萎缩症存在一定的遗传风险，建议母女双方进行基因检测以评估是否携带致病基因，并采取适当的预防措施。
