吉尔伯特综合症是由肝脏摄取和处理胆红素功能异常所致，不具有传染性。
吉尔伯特综合症是因为肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，导致胆红素代谢异常，形成黄疸。该疾病不涉及病毒、细菌等病原体，所以不具备传染性。
虽然吉尔伯特综合征不会直接遗传给下一代，但其可能通过基因变异的方式影响后代。这是因为吉尔伯特综合征与特定基因有关，若家族中有患者，则后代患此病的风险可能会增加。
对于吉尔伯特综合症，由于病情较轻且不影响寿命，一般无需特殊治疗，定期监测肝功能即可。但鉴于该病可能会影响患者的日常生活质量，建议采取健康的生活方式，避免酒精和其他肝毒性物质，以减少症状发作。
吉尔伯特综合症是因为肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，导致胆红素代谢异常，形成黄疸。该疾病不涉及病毒、细菌等病原体，所以不具备传染性。
虽然吉尔伯特综合征不会直接遗传给下一代，但其可能通过基因变异的方式影响后代。这是因为吉尔伯特综合征与特定基因有关，若家族中有患者，则后代患此病的风险可能会增加。
对于吉尔伯特综合症，由于病情较轻且不影响寿命，一般无需特殊治疗，定期监测肝功能即可。但鉴于该病可能会影响患者的日常生活质量，建议采取健康的生活方式，避免酒精和其他肝毒性物质，以减少症状发作。
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