唐筛中21三体综合征风险值1:12属于低风险，若无其他高风险因素，一般无需进一步的产前诊断。
唐氏筛查中的21三体综合征风险值1:12表示孕妇怀有21三体综合征胎儿的风险较低。该结果通常意味着胎儿患21三体综合征的概率较低，但并不能完全排除患病的可能性。如果患者确诊为21三体综合征，则需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以确认诊断。针对21三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，但早期干预可以改善患儿的生活质量。
建议患者定期进行孕期检查，注意饮食营养均衡，避免接触放射性物质和化学物质，保持良好的生活习惯，有助于降低21三体综合征的风险。
唐氏筛查中的21三体综合征风险值1:12表示孕妇怀有21三体综合征胎儿的风险较低。该结果通常意味着胎儿患21三体综合征的概率较低，但并不能完全排除患病的可能性。如果患者确诊为21三体综合征，则需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以确认诊断。针对21三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，但早期干预可以改善患儿的生活质量。
建议患者定期进行孕期检查，注意饮食营养均衡，避免接触放射性物质和化学物质，保持良好的生活习惯，有助于降低21三体综合征的风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
