21三体综合征风险值1比900不正常，女性应该及时去医院进行羊水穿刺检查。
21三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是患者的第21对染色体出现异常，也就是染色体上多了一条染色体。这种染色体异常通常会导致胎儿出现畸形，比如唇腭裂、心脏畸形、肢体缺失等。如果患者在进行羊水穿刺检查时，检查结果显示风险值为1比900，说明该女性的胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，建议患者及时前往医院进行进一步的检查。如果确诊，患者可以在医生的指导下进行终止妊娠手术。
建议在怀孕期间，孕妇应注意饮食均衡，避免吸烟、饮酒、服用药物等，以免对胎儿造成不良的影响。同时，孕妇还应注意定期前往医院进行产检，以便及时了解胎儿和自身的情况。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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