遗传基因检测能查出单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病等。
1、单基因遗传病
单基因遗传病通常是指由单个基因异常引起的疾病,如白化病、血友病等。
2、多基因遗传病
多基因遗传病是指由多对不同的基因异常引起的疾病,如先天性心脏病、唇腭裂等。
3、线粒体遗传病
线粒体遗传病是由线粒体基因突变引起的疾病,如线粒体肌病、线粒体脑肌病等。
除此之外,还可以检查先天性代谢病等,建议患者及时就医,明确诊断,对症治疗。
遗传基因检测能查出单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病等。
1、单基因遗传病
单基因遗传病通常是指由单个基因异常引起的疾病,如白化病、血友病等。
2、多基因遗传病
多基因遗传病是指由多对不同的基因异常引起的疾病,如先天性心脏病、唇腭裂等。
3、线粒体遗传病
线粒体遗传病是由线粒体基因突变引起的疾病,如线粒体肌病、线粒体脑肌病等。
除此之外,还可以检查先天性代谢病等,建议患者及时就医,明确诊断,对症治疗。
地址:北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
清热解毒,凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛,大便干燥或秘结等症。
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。