遗传基因检测能查出常见的遗传病，如色盲、血友病、地中海贫血、白化病、脊肌萎缩症等。
1、色盲
色盲是一种遗传性疾病，是指由于视网膜缺乏某种物质，导致患者无法正常分辨颜色，或者无法正常识别颜色的一种疾病。患者可以通过检测基因明确诊断。
2、血友病
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者主要表现为自发性出血，出血后无法正常凝血。患者可以通过基因检测明确诊断。
3、地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起的一种贫血。患者可以通过检测基因明确诊断。
4、白化病
白化病是一种遗传性疾病，是由于基因突变导致黑色素生成异常，从而引起的一种疾病。患者主要表现为皮肤、毛发发白。患者可以通过检测基因明确诊断。
5、脊肌萎缩症
脊肌萎缩症是一种遗传性疾病，是由于基因突变导致脊髓前角运动神经元变性坏死，从而引起的一种疾病。患者主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者可以通过检测基因明确诊断。
除此之外，建议患者及时就医，明确具体病因后进行对症治疗，以免延误病情。同时，在日常生活中，患者应注意饮食健康，可以适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛肉等，有助于增强抵抗力。
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