无创DNA检测可以用于初步筛查嵌合型唐氏儿，但仍需进一步的产前诊断确认。
无创DNA检测通过分析孕妇血液中来自胎盘的游离胎儿DNA，间接推断胎儿的遗传信息，其准确性较高，但不能直接观察到胎儿的具体细胞结构，因此对于嵌合型唐氏儿的诊断可能存在一定的局限性。
如果孕妇年龄较大或既往有染色体异常病史，则可能增加嵌合型唐氏儿的风险。
在考虑进行无创DNA检测时，应综合考虑个人因素以及家族史，并遵循医生指导以确保获得准确的结果。
无创DNA检测通过分析孕妇血液中来自胎盘的游离胎儿DNA，间接推断胎儿的遗传信息，其准确性较高，但不能直接观察到胎儿的具体细胞结构，因此对于嵌合型唐氏儿的诊断可能存在一定的局限性。
如果孕妇年龄较大或既往有染色体异常病史，则可能增加嵌合型唐氏儿的风险。
在考虑进行无创DNA检测时，应综合考虑个人因素以及家族史，并遵循医生指导以确保获得准确的结果。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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