无创DNA检测主要用于唐氏综合征的产前筛查。
无创DNA检测采集孕妇外周血，利用生物信息学技术对母体循环中来源于胚胎游离DNA片段进行测序，并对目标序列进行定量分析，从而得出胎儿患某些疾病的风险值。由于唐氏综合征是由21号染色体三体化所致，属于典型的染色体非整倍性遗传病，所以可以通过无创DNA检测进行筛查。
除唐氏综合征外，无创DNA检测还可用于评估 Edwards'综合征、Patau 综合征等染色体异常疾病。
在进行无创DNA检测时，应遵循医生指导，避免紧张焦虑，保持良好的心态，以免影响检测结果准确性。
无创DNA检测采集孕妇外周血，利用生物信息学技术对母体循环中来源于胚胎游离DNA片段进行测序，并对目标序列进行定量分析，从而得出胎儿患某些疾病的风险值。由于唐氏综合征是由21号染色体三体化所致，属于典型的染色体非整倍性遗传病，所以可以通过无创DNA检测进行筛查。
除唐氏综合征外，无创DNA检测还可用于评估 Edwards'综合征、Patau 综合征等染色体异常疾病。
在进行无创DNA检测时，应遵循医生指导，避免紧张焦虑，保持良好的心态，以免影响检测结果准确性。
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