针对特定症状或高风险因素的新生儿,应考虑进行染色体检查。
染色体检查可用于评估是否存在染色体异常,而某些类型的染色体异常与特定的症状相关联。
对于无家族史且没有明显临床表现的婴儿,通常不需要常规进行染色体检查。
在决定是否进行染色体检查时,应综合考虑家族史、既往妊娠史以及新生儿的临床表现。
染色体检查可用于评估是否存在染色体异常,而某些类型的染色体异常与特定的症状相关联。
对于无家族史且没有明显临床表现的婴儿,通常不需要常规进行染色体检查。
在决定是否进行染色体检查时,应综合考虑家族史、既往妊娠史以及新生儿的临床表现。