先天性输尿管狭窄可能遗传。
先天性输尿管狭窄可能涉及特定的遗传模式，如常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等，这些遗传方式可能导致相关基因变异，进而引起输尿管发育不全或功能障碍。
除了常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传外，还有可能与线粒体遗传有关，其特点是母系遗传，后代发病风险随着母亲年龄的增长而增加。
由于先天输尿管狭窄可能存在遗传风险，建议患者定期进行泌尿系统超声检查以监测病情变化。若出现排尿困难、腰痛等症状，应及时就医以便早期诊断和治疗。
先天性输尿管狭窄可能涉及特定的遗传模式，如常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等，这些遗传方式可能导致相关基因变异，进而引起输尿管发育不全或功能障碍。
除了常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传外，还有可能与线粒体遗传有关，其特点是母系遗传，后代发病风险随着母亲年龄的增长而增加。
由于先天输尿管狭窄可能存在遗传风险，建议患者定期进行泌尿系统超声检查以监测病情变化。若出现排尿困难、腰痛等症状，应及时就医以便早期诊断和治疗。
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