严重肌营养不良症和重症肌无力的区别在于病因、病程、症状、肌电图特征和抗胆碱酯酶药物反应。
1.病因
严重肌营养不良症是由于基因突变导致的肌肉结构异常，而重症肌无力则是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的。
2.病程
严重肌营养不良症通常呈进行性恶化，病情难以逆转；重症肌无力的症状可因疲劳、精神紧张等因素加重，休息后缓解。
3.症状
严重肌营养不良症主要表现为肌力下降、肌肉萎缩等，但无明显波动现象。重症肌无力则伴随有易疲劳、晨轻暮重等特点。
4.肌电图特征
严重肌营养不良症的肌电图显示为持续的运动单位电位时限缩短或消失，而重症肌无力则会出现重复电刺激后的递减现象。
5.抗胆碱酯酶药物反应
使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以改善重症肌无力患者的症状，而对严重肌营养不良症无效。
在诊断这两种疾病时，应通过临床表现及辅助检查结果综合判断，并注意避免混淆。患者应注意保持良好的生活习惯，合理饮食，适当锻炼，以减轻症状并延缓病情进展。
1.病因
严重肌营养不良症是由于基因突变导致的肌肉结构异常，而重症肌无力则是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的。
2.病程
严重肌营养不良症通常呈进行性恶化，病情难以逆转；重症肌无力的症状可因疲劳、精神紧张等因素加重，休息后缓解。
3.症状
严重肌营养不良症主要表现为肌力下降、肌肉萎缩等，但无明显波动现象。重症肌无力则伴随有易疲劳、晨轻暮重等特点。
4.肌电图特征
严重肌营养不良症的肌电图显示为持续的运动单位电位时限缩短或消失，而重症肌无力则会出现重复电刺激后的递减现象。
5.抗胆碱酯酶药物反应
使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以改善重症肌无力患者的症状，而对严重肌营养不良症无效。
在诊断这两种疾病时，应通过临床表现及辅助检查结果综合判断，并注意避免混淆。患者应注意保持良好的生活习惯，合理饮食，适当锻炼，以减轻症状并延缓病情进展。
首都医科大学附属北京儿童医院
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