粘液性脂肪肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，起源于脂肪细胞，通常位于大腿、腹膜后区或腹腔内，具有局部侵袭性和潜在转移性。
粘液性脂肪肉瘤主要由于脂肪细胞基因突变引起，这些突变导致细胞过度增殖并形成肿瘤。其生长方式为膨胀性生长，可侵犯周围结构并经淋巴道或血液循环扩散至远处器官。典型症状包括肿块、疼痛、功能障碍等，如肿块持续增大可能会压迫邻近神经或血管，引发疼痛和功能障碍。
常用于诊断粘液性脂肪肉瘤的检查项目包括超声波成像、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）以及活检。活检是获取病变组织样本以评估其性质的主要手段。治疗通常采用手术切除为主，辅以放疗或化疗。手术目标是彻底清除肿瘤及其周围可能受累的区域，减少复发风险；放疗和化疗则有助于缩小肿瘤体积或预防术后复发。
患者应保持良好的生活习惯，避免肥胖，定期体检，早期发现、早期诊断和治疗对于提高治愈率至关重要。
粘液性脂肪肉瘤主要由于脂肪细胞基因突变引起，这些突变导致细胞过度增殖并形成肿瘤。其生长方式为膨胀性生长，可侵犯周围结构并经淋巴道或血液循环扩散至远处器官。典型症状包括肿块、疼痛、功能障碍等，如肿块持续增大可能会压迫邻近神经或血管，引发疼痛和功能障碍。
常用于诊断粘液性脂肪肉瘤的检查项目包括超声波成像、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）以及活检。活检是获取病变组织样本以评估其性质的主要手段。治疗通常采用手术切除为主，辅以放疗或化疗。手术目标是彻底清除肿瘤及其周围可能受累的区域，减少复发风险；放疗和化疗则有助于缩小肿瘤体积或预防术后复发。
患者应保持良好的生活习惯，避免肥胖，定期体检，早期发现、早期诊断和治疗对于提高治愈率至关重要。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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