基因杂合突变的人不多，通常在正常人群中占比不到1%。
基因杂合突变意味着一个人拥有两个不同的异常基因拷贝，分别来自父母双方。这种情况较为罕见，因为大多数基因变异是新出现的，而不是遗传的。在正常人群中，由于大部分人群没有携带致病基因，因此基因杂合突变的概率较低。
但某些遗传疾病或特定情况下，基因杂合突变的可能性会增加。例如，在近亲结婚的家庭中，由于血缘关系较近，携带相同或相似突变的风险较高。
对于基因杂合突变，应考虑进行适当的遗传咨询，并定期监测相关健康风险。均衡饮食、适量运动以及避免有害物质暴露也有助于减少潜在的健康影响。
基因杂合突变意味着一个人拥有两个不同的异常基因拷贝，分别来自父母双方。这种情况较为罕见，因为大多数基因变异是新出现的，而不是遗传的。在正常人群中，由于大部分人群没有携带致病基因，因此基因杂合突变的概率较低。
但某些遗传疾病或特定情况下，基因杂合突变的可能性会增加。例如，在近亲结婚的家庭中，由于血缘关系较近，携带相同或相似突变的风险较高。
对于基因杂合突变，应考虑进行适当的遗传咨询，并定期监测相关健康风险。均衡饮食、适量运动以及避免有害物质暴露也有助于减少潜在的健康影响。
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