遗传性听力障碍一般不能被治愈。
遗传性听力障碍是由于基因突变引起，而基因突变导致的疾病通常难以通过常规手段纠正。虽然助听设备可以辅助提高部分听力，但并不能改变由基因突变引起的内在耳部结构异常。因此，该疾病通常无法治愈。
对于非遗传性的感音神经性耳聋，早期发现、干预和治疗可能有助于改善预后。例如，突发性耳聋患者在医生指导下使用糖皮质激素类药物，如或甲泼尼龙，以减少内耳水肿，促进听力恢复。
建议定期进行新生儿听力筛查，以及婴幼儿时期的听力评估，以便尽早诊断和干预遗传性或非遗传性听力障碍。对于有家族史者，应增加警惕，并注意避免噪声暴露等可能导致听力下降的因素。
遗传性听力障碍是由于基因突变引起，而基因突变导致的疾病通常难以通过常规手段纠正。虽然助听设备可以辅助提高部分听力，但并不能改变由基因突变引起的内在耳部结构异常。因此，该疾病通常无法治愈。
对于非遗传性的感音神经性耳聋，早期发现、干预和治疗可能有助于改善预后。例如，突发性耳聋患者在医生指导下使用糖皮质激素类药物，如或甲泼尼龙，以减少内耳水肿，促进听力恢复。
建议定期进行新生儿听力筛查，以及婴幼儿时期的听力评估，以便尽早诊断和干预遗传性或非遗传性听力障碍。对于有家族史者，应增加警惕，并注意避免噪声暴露等可能导致听力下降的因素。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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