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先天性乳糖不耐受一般在2岁左右可以自愈,但具体时间需要根据患者的身体情况进行判断。 先天性乳糖酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于小肠黏膜刷状缘中乳糖酶缺乏,导致乳糖不能被消化、吸收,从而出现腹泻、腹胀、腹痛等症状。如果患者身体素质较好,且病情较轻,一般在2岁左右可以自愈。但如果患者身体素质较差,且病情较重,可能需要4-5岁甚至更长的时间才能自愈。 对于先天性乳糖酶缺乏症的患者,如果出现腹泻的症状,可以在医生指导下使用双歧杆菌三联活菌胶囊、双歧杆菌四联活菌片等益生菌制剂进行治疗,可以调节肠道菌群,改善腹泻的症状。同时,患者也可以遵医嘱使用乳糖酶片、双歧杆菌三联活菌散等药物进行治疗。 在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适当吃清淡易消化的食物,比如小米粥、南瓜粥等,能够补充身体所需要的营养,有利于身体的恢复。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
先天性乳糖不耐受一般是可以治好的。
先天性乳糖不耐受一般是由于患者体内缺乏乳糖酶,导致乳糖无法被分解,出现腹泻、腹胀等症状。先天性乳糖不耐受一般是可以治好的,患者可以在医生指导下服
先天性乳糖不耐受和继发性的区别主要是发病原因不同、症状表现不同。
先天性乳糖不耐受主要是由于乳糖酶基因突变,导致肠道内缺乏乳糖酶,无法完全分解母乳或牛奶中的乳糖,从而引起的一种消化
先天性乳糖不耐受和继发性的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同。
1、病因不同
先天性乳糖不耐受多是由于肠道内乳糖酶分泌少或者是缺乏,不能够完全消化分解母乳或者
判断先天性乳糖不耐受,可以通过临床症状、相关检查来判断,患者需要积极配合医生进行治疗。
先天性乳糖不耐受通常是指体内乳糖酶分泌少,或者是缺乏,不能够完全消化分解母乳或者牛乳中的乳糖