21三体综合征风险值低风险不要紧。
21三体风险低意味着胎儿21三体风险值小于1‰。唐氏筛查的低风险意味着胎儿21三体的风险值小于1‰,18三体的风险值小于1‰,胎儿开放性神经管缺陷的风险值低。筛查风险低并不意味着胎儿不会有21三体、18三体和开放性神经管缺陷,但上述情况的概率很低,小于1‰。唐氏筛查风险较低的孕妇仍需结合胎儿超声结构决定是否需要进一步检查。
建议患者及时到医院进行诊断,在医生的指导下进行对症性的治疗,避免错过最佳治疗时机。
21三体风险低意味着胎儿21三体风险值小于1‰。唐氏筛查的低风险意味着胎儿21三体的风险值小于1‰,18三体的风险值小于1‰,胎儿开放性神经管缺陷的风险值低。筛查风险低并不意味着胎儿不会有21三体、18三体和开放性神经管缺陷,但上述情况的概率很低,小于1‰。唐氏筛查风险较低的孕妇仍需结合胎儿超声结构决定是否需要进一步检查。
建议患者及时到医院进行诊断,在医生的指导下进行对症性的治疗,避免错过最佳治疗时机。