21三体综合征检查结果为临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率略高于正常范围。建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并咨询医生进行专业评估。
21三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围小于1:1000。临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率略高于正常范围，但仍需进一步检查以确认诊断。若确诊，可能与21号染色体多一条有关，导致智力低下、特殊面容等。针对21三体综合征，目前尚无有效治疗方法，主要是对症支持治疗。建议定期进行孕期筛查，如唐氏筛查，以降低患病风险。
建议孕妇在医生指导下进行进一步的遗传咨询和相关检查，以充分了解胎儿健康状况，并采取适当措施保障母婴健康。
21三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围小于1:1000。临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率略高于正常范围，但仍需进一步检查以确认诊断。若确诊，可能与21号染色体多一条有关，导致智力低下、特殊面容等。针对21三体综合征，目前尚无有效治疗方法，主要是对症支持治疗。建议定期进行孕期筛查，如唐氏筛查，以降低患病风险。
建议孕妇在医生指导下进行进一步的遗传咨询和相关检查，以充分了解胎儿健康状况，并采取适当措施保障母婴健康。
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