21三体综合征的遗传概率一般用唐氏综合征的风险率来表示，通常情况下，21三体综合征的风险率一般是1/270，也就是0.25%。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，通常是由于精子和卵子的染色体异常导致的，也可能是由于怀孕时年龄较大、辐射、化学物质等原因导致的。患者通常会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊、体格畸形等症状。唐氏综合征的患者一般可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式，来判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果患者的检查结果显示为低风险，一般表明胎儿患有21三体综合征的风险较低，通常不需要进行特殊的处理。如果患者的检查结果显示为高风险，通常表明胎儿患有21三体综合征的风险较高，建议患者及时在医生的指导下进行相关的检查，并在医生的指导下进行针对性的治疗。
建议患者在怀孕期间注意避免吸烟、饮酒、接触有害的物质，同时还应注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张、焦虑。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊。
北京大学第三医院
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