21三体综合征在新生儿时期或婴儿早期就能看出来。
21三体综合征是由额外的21号染色体导致的，这些额外的染色体可能导致特定的临床表现，如面部特征、生长发育模式和其他身体特征的异常。这些异常通常会在新生儿期或婴儿早期被发现，因为这是这些特征最明显的时候。
但是也有少数患者可能没有明显的症状或者症状较轻，在出生后的几个月内难以被察觉。
因此，如果家族中有21三体综合征病史或存在高风险因素，则建议定期进行胎儿染色体筛查和超声检查以尽早诊断。
21三体综合征是由额外的21号染色体导致的，这些额外的染色体可能导致特定的临床表现，如面部特征、生长发育模式和其他身体特征的异常。这些异常通常会在新生儿期或婴儿早期被发现，因为这是这些特征最明显的时候。
但是也有少数患者可能没有明显的症状或者症状较轻，在出生后的几个月内难以被察觉。
因此，如果家族中有21三体综合征病史或存在高风险因素，则建议定期进行胎儿染色体筛查和超声检查以尽早诊断。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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