21三体综合征1:380属于临界风险状态，NT通过则表明胎儿结构畸形的可能性较小。
21三体综合征1:380表示孕妇血液中游离的胎儿DNA片段中，来自父亲的一对21号染色体中的一个片段与来自母亲的一对21号染色体中的一个片段同时出现的概率为1/380。而NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度，用于评估胎儿是否患有某些先天性缺陷。若数值在正常范围内，则说明胎儿存在染色体异常的风险较低，因此可以考虑胎儿结构畸形的可能性较小。
虽然21三体综合征1:380处于临界风险状态，但并不意味着一定不正常，因为这可能受到母龄、药物等因素的影响。如果孕妇年龄较大或孕期服用过可能导致染色体畸变的药物，都有可能增加患病概率。
建议孕妇定期进行产前筛查和诊断，以确保胎儿健康，并遵循医生指导进行进一步的遗传咨询和检测。
21三体综合征1:380表示孕妇血液中游离的胎儿DNA片段中，来自父亲的一对21号染色体中的一个片段与来自母亲的一对21号染色体中的一个片段同时出现的概率为1/380。而NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度，用于评估胎儿是否患有某些先天性缺陷。若数值在正常范围内，则说明胎儿存在染色体异常的风险较低，因此可以考虑胎儿结构畸形的可能性较小。
虽然21三体综合征1:380处于临界风险状态，但并不意味着一定不正常，因为这可能受到母龄、药物等因素的影响。如果孕妇年龄较大或孕期服用过可能导致染色体畸变的药物，都有可能增加患病概率。
建议孕妇定期进行产前筛查和诊断，以确保胎儿健康，并遵循医生指导进行进一步的遗传咨询和检测。
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