胎儿先天性巨结肠通常无法自愈，需要及时的医学干预以减轻症状并提高生活质量。
先天性巨结肠是一种遗传性疾病，与基因突变有关，这些突变影响了神经节细胞在肠道中的正常分布，导致部分肠段出现功能障碍。这种功能障碍可能导致严重的腹泻、呕吐和其他消化系统问题，如果不治疗，可能会对新生儿造成生命危险。
如果患者病情较轻或接受早期诊断和治疗，则可能有更好的预后。
孕期产前筛查和新生儿常规体检可帮助早期发现胎儿先天性巨结肠的风险，以便采取适当的医疗措施。
先天性巨结肠是一种遗传性疾病，与基因突变有关，这些突变影响了神经节细胞在肠道中的正常分布，导致部分肠段出现功能障碍。这种功能障碍可能导致严重的腹泻、呕吐和其他消化系统问题，如果不治疗，可能会对新生儿造成生命危险。
如果患者病情较轻或接受早期诊断和治疗，则可能有更好的预后。
孕期产前筛查和新生儿常规体检可帮助早期发现胎儿先天性巨结肠的风险，以便采取适当的医疗措施。
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