唐氏筛查21-三体综合症结果为1:23,处于临界风险状态,建议进行无创DNA或羊水穿刺进一步确认。
唐氏筛查21-三体综合症的目的是评估胎儿患染色体异常疾病的风险,其正常范围为1:1000-1:300。该结果表明胎儿患21-三体综合症的风险略高于正常范围,可能与染色体异常有关。针对21-三体综合症,目前尚无有效的治疗方法,但早期诊断和干预可以改善预后。因此,建议进行进一步的遗传咨询和无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。
重点是强调进一步的确诊检查以及及时的医学干预,以减少21-三体综合症对患儿的影响。
唐氏筛查21-三体综合症的目的是评估胎儿患染色体异常疾病的风险,其正常范围为1:1000-1:300。该结果表明胎儿患21-三体综合症的风险略高于正常范围,可能与染色体异常有关。针对21-三体综合症,目前尚无有效的治疗方法,但早期诊断和干预可以改善预后。因此,建议进行进一步的遗传咨询和无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。
重点是强调进一步的确诊检查以及及时的医学干预,以减少21-三体综合症对患儿的影响。