39问医生

唐氏筛查21三体1：139

杨淑华 其他 主任医师
北京安太医院 二级乙等
咨询
你可以不做羊水穿刺，直接做无创基因这个是把羊水穿刺代替了的。更准确。
66
2012-06-09 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查21三体临界风险问题大吗
唐氏筛查21三体临界风险需进一步检查，确诊后需谨慎对待。 唐氏筛查21三体临界风险是指在唐氏筛查中
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
唐氏筛查21三体，1/277严重吗
唐氏筛查21三体，1/277是指孕妇血液中的甲胎蛋白含量，一般不严重。唐氏筛查是一种特殊的检查方法
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体临界风险是怎么回事
唐氏筛查21三体临界风险是指在孕期筛查中，胎儿患有唐氏综合症（21三体综合症）的概率处于一个不确定
张秀艳 医师
敦化市康复门诊部
唐氏筛查21三体综合征风险值1：994
你好，根据你的描述，你咨询的这种情况怀孕了，做了唐氏筛查，二十一三体出现了临界风险，在这范围内有得
王林飞 主管护师
校卫生所
唐氏筛查21三体值为1：337正常吗？
你好，这个的话危险度还是相对比较高的，不大理想的。最好进一步检查确诊比较好的。
王庆云 主治医师
威县妇幼保健站
唐氏筛查21三体1:715ONTD0:
你好，根据你目前的唐氏筛查检查结果，21,三体综合征应该属于临界风险，建议你最好进一步做无创DNA
杜旭涛 医师
新疆医科大学第一附属医院昌吉分院
我做唐氏筛查21三体综合症1：58是不
你好，根据你的描述这种情况畸形的可能性是比较大的，正常的几率比较小
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21-三体综合症结果为1：23
唐氏筛查21-三体综合症结果为1:23，处于临界风险状态，建议进行无创DNA或羊水穿刺进一步确认。
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合证，唐氏筛查八分之一属于高风
21三体综合征的唐氏筛查结果为1/8属于高风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查结果21三体的临界值为1/145
唐氏筛查结果21三体的临界值为1/145，说明筛查结果处于高风险和低风险之间，需要进一步进行羊膜穿
张彦君 医师
枣强县人民医院
唐氏筛查结果21三体风险值是1:989
你好，通过目前的这个检查结果来看，你现在21三体综合症的风险数值，相对来说偏高一点。18三体综合征
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查的21三体综合体是什么
唐氏筛查的21-三体综合征是一种染色体异常的疾病，也是小儿染色体病中最常见的一种。唐氏筛查是通过化
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查三体21参考值是1:416严重吗
唐氏筛查三体21的正常参考值为1:380至1:1000之间，因此21的参考值为1:416处于正常范
丁英波 副主任医师
蓬莱市中医医院 三甲
唐氏筛查18三体风险值？
唐氏筛查18三体风险值通常是指唐氏筛查的结果，其风险值一般是在1：270-1：350，如果高于这个
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查18三体高风险怎么办
唐氏筛查18三体高风险意味着胎儿存在较高的染色体异常风险，需要进一步的诊断和处理。面对这种情况，首
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
唐氏筛查中18三体临界风险意味着胎儿患有爱德华兹综合症（18三体综合症）的概率处于一个需要进一步检
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
唐氏筛查中18三体临界风险意味着胎儿患有爱德华兹综合症（18三体综合症）的可能性处于一个不确定的范
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
唐氏筛查中18三体临界风险意味着胎儿患有爱德华兹综合症（18三体综合症）的可能性处于一个需要进一步
相关医院 健康问答 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 妇产科 > 产科 > 唐氏筛查

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net