家族遗传性乳腺癌是一种由基因突变引起的乳腺癌，其发病风险与家族史有关。
家族遗传性乳腺癌是由特定基因突变导致的，如BRCA1和BRCA2等。这些基因参与调控细胞生长和DNA修复，当它们发生异常时，可能会增加患乳腺癌的风险。家族遗传性乳腺癌可能表现出肿块、皮肤皱褶、乳头溢液等症状。部分患者还可能出现乳房疼痛、红肿等情况。
针对家族遗传性乳腺癌的诊断，可进行乳腺X线摄影术、磁共振成像（MRI）以及针刺活检等检查手段来评估病变情况。治疗策略因个体差异而异，但通常包括手术切除肿瘤、化疗、放疗或靶向治疗。选择治疗方法需考虑患者的全身健康状况及家族史。
建议有家族遗传史的人定期进行乳腺自检和医学筛查，以早期发现并及时处理潜在的问题。此外，均衡饮食、适量运动也有助于降低乳腺癌风险。
家族遗传性乳腺癌是由特定基因突变导致的，如BRCA1和BRCA2等。这些基因参与调控细胞生长和DNA修复，当它们发生异常时，可能会增加患乳腺癌的风险。家族遗传性乳腺癌可能表现出肿块、皮肤皱褶、乳头溢液等症状。部分患者还可能出现乳房疼痛、红肿等情况。
针对家族遗传性乳腺癌的诊断，可进行乳腺X线摄影术、磁共振成像（MRI）以及针刺活检等检查手段来评估病变情况。治疗策略因个体差异而异，但通常包括手术切除肿瘤、化疗、放疗或靶向治疗。选择治疗方法需考虑患者的全身健康状况及家族史。
建议有家族遗传史的人定期进行乳腺自检和医学筛查，以早期发现并及时处理潜在的问题。此外，均衡饮食、适量运动也有助于降低乳腺癌风险。
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