一般情况下,重症肌无力患者如果症状控制好,没有出现复发的情况,并且不伴有其他不适症状,一般5年内不复发就算临床治愈。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要与体内乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般难以治愈,大部分患者通过药物治疗、血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗,可以改善症状。如果患者症状控制较好,并且没有出现复发的情况,一般可以认为达到临床治愈的标准。重症肌无力患者需要长期服药,建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
在日常生活中,患者需要注意做好保暖措施,避免着凉,以免引起上呼吸道感染的情况,导致病情加重。另外,患者还需要注意保持良好的心态,可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力,有利于疾病康复。