多数重症肌无力患者经规范治疗可接近正常寿命,生存期常达数十年,具体因人而异。病情轻重、起病年龄、是否合并胸腺异常及治疗反应均影响预后。如今免疫调节手段不断进步,危象风险已明显降低。坚持随访、避免感染和过度疲劳,多数人能保持较好生活质量。
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